[앵커]
미국 질병통제예방센터가 다음 달 16일까지 코로나19 백신 배포 계획을 제출하도록 각 주에 요구한 가운데 식품의약국, FDA가 백신의 긴급 승인 기준을 강화한 새로운 지침을 이번 주 발표할 것으로 전해졌습니다.
FDA 기준이 강화되면 미국 대선 전에 코로나19 백신이 승인되기는 어려울 것이라는 전망입니다.
김원배 기자가 보도합니다.
[기자]
미국 질병통제예방센터 CDC가 코로나19 백신 배포 계획을 다음 달 16일까지 제출해 달라고 각 주에 요구했다고 로이터통신이 보도했습니다.
통신은 질병통제예방센터가 코로나19 백신 전문가 패널을 대상으로 한 발표 자료를 인용해 이같이 전했습니다.
CDC의 이 같은 행보는 트럼프 대통령이 대선을 앞두고 코로나19 백신의 승인을 서두르고 있는 가운데 나온 것입니다.
도널드 트럼프 대통령은 지난 16일 코로나19 백신 승인이 다음 달 중 발표될 수 있고 즉시 대중에 보급될 것이라며 대선 전 백신 개발을 강조해왔습니다.
[도널드 트럼프 / 미국 대통령 : 올 연말까지 최소 1억 회분의 백신을 배포할 수 있을 것입니다. 그중 많은 부분은 훨씬 더 빨리 보급될 수 있습니다.]
이런 가운데 미국 식품의약국, FDA가 코로나19 백신의 긴급승인 기준을 강화한 새로운 지침을 이르면 이번 주 발표할 것으로 예상된다고 워싱턴포스트가 보도했습니다.
FDA는 새로운 지침에서 3상 임상시험 참여자들이 두 번째로 후보 백신을 접종한 이후 이들의 상태에 대한 추적을 최소 두 달간 하도록 요구할 예정인 것으로 전해졌습니다.
이렇게 되면 백신 개발업체들이 11월 3일 미국 대선에 앞서 충분한 데이터를 확보하기 어려울 것이라는 지적입니다.
워싱턴포스트는 FDA가 긴급사용 기준을 더 강화하면 미국 대선 전에 코로나19 백신이 승인되기는 어려울 것으로 보인다고 평가했습니다.
신문은 FDA가 코로나19 백신의 긴급승인 기준을 강화하려는 것은 백신에 대한 투명성과 신뢰를 강화하기 위한 것이라고 평가했습니다.
이런 가운데 여론조사