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[앵커] 코로나19 백신 개발의 선두주자인 화이자와 바이오엔테크가 미국식품의약국, FDA에 백신 긴급사용 승인을 신청했습니다. 화이자는 승인이 나면 곧바로 배포 작업에 들어갈 것이라고 밝혔습니다. 백신을 손꼽아 기다리는 전 세계 상황은 악화일로입니다. 국제부 연결해 자세한 얘기 들어보겠습니다. 김정회 기자! 좋은 소식인데요, 화이자와 바이오엔테크가 미국 FDA에 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 신청했다고요? [기자] 그렇습니다. 현지시각으로 20일 화이자와 바이오엔테크가 미국식품의약국 FDA에 긴급사용 승인을 신청했습니다. 긴급사용 승인은 공중보건 위기가 닥쳤을 때 의약품의 활용도를 높이기 위해 내리는 일시적인 조치로, 정식절차보다 승인 요건이 상대적으로 엄격하지 않습니다. 화이자는 다음 달 중순 긴급사용이 승인될 것으로 기대하고 있다고 밝혔습니다. 또 승인될 경우 곧바로 유통을 시작할 예정이라고 덧붙였습니다. 화이자는 2천5백만 명이 접종할 수 있는 5천만 회 분량의 백신을 올해 안에 준비한다는 계획입니다. FDA는 백신 승인을 논의하기 위한 자문위원회 회의를 다음 달 8일에서 10일 열 예정입니다. 화이자의 뒤를 이어 미 제약사 모더나도 조만간 긴급사용 승인을 신청할 것으로 보입니다. 영국 정부도 화이자가 개발한 코로나19 백신 승인 절차에 돌입했습니다. [앵커] 백신 효능의 지속 여부와도 관련이 있을 것 같은데요, 코로나19에 한 번 걸리면 최소한 6개월 이내에는 재감염될 확률이 매우 낮다는 연구 결과가 나왔다고요? [기자] 그렇습니다. 옥스퍼드대 연구팀이 그런 내용의 연구 결과를 의학 논문 사전 공개 사이트인 '메드아카이브'를 통해 발표했습니다. 연구팀은 지난 4월부터 30주 동안 코로나19 감염 위험이 큰 의료 종사자를 대상으로 코로나19 감염 여부를 추적했습니다. 추적 결과 기존 항체가 없던 만여 명 가운데 89명이 증상과 함께 코로나19에 감염된 것으로 나타났습니다. 반면 이전에 코로나19에 걸려 항체가 있는

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