(서울=연합뉴스) 유럽의약품청(EMA)이 11일(현지시간) 우리나라 셀트리온과 미국 제약사 리제네론의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 2종에 대한 승인을 권고했습니다.
EMA 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는 이날 셀트리온의 코로나19 항체치료제 '렉키로나(Regkirona)'를 코로나19에 감염돼 중증으로 전환할 위험이 큰 성인 치료에 사용을 승인하라고 권했습니다.
치료 대상은 인공호흡이 필요 없는 상황이어야 합니다.
CHMP는 미국 제약사 리제네론의 항체치료제 '로나프레베(Ronapreve)'도 코로나19에 감염돼 중증으로 악화할 위험이 큰 12세 이상 청소년과 성인의 치료에 사용을 승인하라고 권고했는데요.
로나프레베는 12세 이상 성인의 코로나19 예방에 쓰일 수 있다고 합니다.
유럽에서 단일클론 항체치료제에 대해 승인이 권고된 것은 이들 2종이 처음인데요.
자세한 내용 영상으로 보시죠.
<제작: 이봉준·손수지>
<영상: 연합뉴스TV·로이터>
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