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미국 FDA 승인? 등록? 한약 광고 알고보니… [앵커] 요새 미국의 식품의약품안전처 격인 FDA의 승인을 받았다거나 등록했다는 한약 소개나 광고가 꽤 있습니다. 하지만 사실이 아니거나 혼동을 유발할 가능성이 큰 광고인데 정부의 태도는 미온적입니다. 차승은 기자입니다. [기자] 대구의 모 한의원 블로그입니다. 직접 만든 한약이 미국 FDA 승인을 받았다고 돼있습니다. 서울의 또 다른 한의원에서는 FDA '등록'이란 표현을 썼습니다. 승인과 등록, 인증이 혼재돼있지만, 일반인이 보면 FDA의 엄격한 기준을 통과해 약효를 인정받았다는 의미로 받아들여질 수 있습니다. 현장에서도 승인으로 안내합니다. "(FDA 승인을 받았어요?) 네. (미국에서 한약도 승인을 해주는 거예요?) 아하하." 하지만 올려둔 인증서를 잘 보면, 의약품 승인이 아닌 식품이나 의약외품을 '등록'한 겁니다. 의약품, 의료기기가 대상인 승인은 임상시험 등 엄격한 절차를 거쳐야 해 막대한 시간과 비용이 들어갑니다. 반면, 등록은 미국 수출을 위한 절차로 시험이나 검사 없이 몇 주 안에 받을 수 있습니다. "등록은 정말로 등록이고, 플러스 알파로 안전성이랑 성분검사가 별도로 테스트가 됩니다. 이게 안 된 상태에서 등록이 돼도 등록은 되는 것이죠." 애당초 한약은 미국에서 식품으로 분류돼 FDA 의약품 승인 대상이 아닙니다. 'FDA 승인'이란 허위 광고는 물론, 'FDA 등록'으로 표현해도 소비자가 오인할 수 있다면 제재 대상이 될 수 있다는 지적도 나옵니다. "아무리 사실에 기인했어도 소비자에게 오인이나 과장된 효과를 일으킬 수 있는 광고로 될 수 있을 것 같거든요." 하지만 정부는 상황 점검 등 조치에 소극적인 모습을 보이고 있습니다. "한의사협회에서 자정적으로 개선하도록 하는 방법이 있고 행정처분을 부과하려고 한다면 보건소 단위로 내려가야 하고…." 결국, 제도의 실효성은 없고 소비자들 스스로의 판단에만 내맡겨진 셈입니다. 연합뉴스TV 차승은입니다. #한약 #FDA #광고 #소비자 #한의사협회 연합뉴스TV 기사문의 및 제보 : 카톡/라인 jebo23 (끝) [저작권자(c) 연합뉴스TV 무단전재 및 재배포 금지]

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