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(서울=연합뉴스) 신선미 기자 = 방역당국은 13일 국내에서 현재 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보 물질 3종에 대한 임상시험을 올해 안에 시작할 수 있을 것으로 전망했다. 권준욱 중앙방역대책본부(방대본) 부본부장은 이날 충북 오송 질병관리본부에서 열린 정례 브리핑에서 "연내 3종의 백신후보 모두 임상 착수가 가능할 것"이라고 말했다. 임상시험은 사람을 대상으로 의약품과 의료기기 등의 안전성과 효능을 평가하는 과정이다. 올해 안에 임상시험이 시작될 것으로 보이는 백신 후보 물질 3종은 단백질을 이용한 '합성항원 백신' 1종과 유전물질인 DNA(디옥시리보핵산)를 활용한 백신 2종이다. 방대본에 따르면 SK바이오사이언스가 합성항원 백신을 개발 중이고, 제넥신과 진원생명과학이 각각 DNA 백신을 1종씩 개발하고 있다. 이 가운데 제넥신은 이미 지난 6월 11일 임상 1상과 2A상에 대한 승인을 받았다. 다른 회사도 동물을 대상으로 개발 중인 백신 후보물질의 효능과 독성 등을 평가하고 있다. 정부는 이들 3종을 내년 하반기부터 2022년까지 개발하는 것을 목표로 개발을 지원하고 있다. 한편 방대본은 지금까지 35개 병원에 있는 중증·위중환자 119명에게 코로나19 치료제로 특례 수입된 '렘데시비르'를 투여했다고 밝혔다. 코로나19 브리핑 하는 권준욱 방대본 부본부장 [연합뉴스 자료 사진] sun@yna.co.kr <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>

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